Hallazgo incidental de hemoglobinopatía mixta en paciente gestante, reporte de caso clínico

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dc.contributor.advisorLópez Muñoz, Diego Fernando
dc.contributor.authorGutiérrez Bonilla, Karol Vanessa
dc.contributor.authorCastaño Ospina, Juan Camilo
dc.contributor.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-6156-1619spa
dc.contributor.orcidhttps://orcid.org/0009-0001-3130-2613spa
dc.coverage.cityTuluáspa
dc.coverage.spatialCali, Valle del Caucaspa
dc.coverage.spatialTuluá, Valle del Cauca, Colombiaspa
dc.date.accessioned2024-06-26T16:12:51Z
dc.date.available2024-06-26T16:12:51Z
dc.date.issued2024
dc.descriptionilustraciones, gráficos, tablasspa
dc.description.abstractLos síndromes anémicos, sobre todo del tipo beta-talasemia, son una patología frecuentemente subdiagnosticada; cuyas manifestaciones clínicas son muy similares entre sí lo cual dificulta un manejo oportuno, debido a esto se debe recurrir al apoyo de estudios complementarios para clasificarlos y así llegar a un diagnóstico definitivo. Se presenta el caso de una paciente primigestante de 25 años quien fue hospitalizada en contexto de sepsis de origen urinario que progresó a shock; en sus paraclínicos presenta hemograma con anemia grado I según OMS. Durante su estancia hospitalaria en el seguimiento paraclínico, se reporta descenso de la hemoglobina por lo que se realizan estudios de extensión en donde se evidencia hemoglobinopatía mixta (betatalasemia menor y anemia de células falciformes) como hallazgo incidental.spa
dc.description.abstractenglishAnemic syndromes, especially beta-thalassemia types, are a common pathology in our environment, with clinical manifestations that are very similar to each other. Therefore, supplementary studies are necessary for their classification and to reach a definitive diagnosis. We present the case of a 25-year-old primigravida patient who was hospitalized due to urinary sepsis progressing to shock. Her prenatal tests included a hemogram indicating Grade I anemia according to WHO criteria. During her hospital stay, a decline in hemoglobin was noted, prompting further investigations revealing mixed hemoglobinopathy (minor beta-thalassemia and sickle cell anemia) as an incidental finding in extended studies.eng
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameMedicospa
dc.description.tableofcontentsResumen / 1. Introducción / 2. Caso clínico: antecedentes, enfermedad actual, exploración física / 3. Pruebas complementarias / 4. Evolución / 5. Diagnóstico / 6. Discusión y conclusiones / Financiación, conflicto de intereses y consentimiento informado / Bibliografíaspa
dc.formatPDFspa
dc.format.extent14 páginasspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.instnameInstname:Unidad Central del Valle del Caucaspa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional Unidad Central del Valle del Caucaspa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repositorio.uceva.edu.co/
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12993/4472
dc.language.isospaspa
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias de la Saludspa
dc.publisher.programMedicinaspa
dc.relation.referencesMohammed EI, Elmosaad YM, Waggiallah HA. Hemoglobinopathy Patterns in Anemic Patients with a Strong History of Sickle Cell Disease in Eastern Province, Saudi Arabia: A Cross-Sectional Study doi https://doi.org/10.3923/pjbs.2022.1094.1099.spa
dc.relation.referencesAvci MZ, Arkut A, Bilgic N, Sutcu H. The Evaluation of Invasive Prenatal Diagnostic Tests in North Cyprus: A Retrospective Study doi: https://doi.org/10.4103/njcp.njcp_540_23.spa
dc.relation.referencesPatel GM, Parmar A, Zalavadiya D, Talati K. Tackling the Menace of Anemia and Hemoglobinopathies among Young Adults - Conceptualizing University-Level Screening. doi: https://doi.org/10.4103/ijcm.IJCM_329_20.spa
dc.relation.referencesKesse-Adu R.; Howard J. Inherited anaemias: sickle cell and thalassaemia doi: https://doi.org/10.1016/j.mpmed.2021.01.006.spa
dc.relation.referencesAkram S.; Khattak S.A.K.; Khan M.A.; Ali S.A.; Khan M.A. Prevalence of Haemoglobinopathies in Children Presenting with Anemia at DHQ Hospital Zhob, Balochistan doi: https://doi.org/10.22442/jlumhs.2021.00904.spa
dc.relation.referencesElsayid M.; Owaidah N.E.; AlFawaz N.; Namnakani H.; Malibary W.; Sannan N.S. Measurement of Hemoglobin Variants in Hemoglobinopathies. doi: https://doi.org/10.4103/jnsbm.JNSBM_13_1_4.spa
dc.relation.referencesHansen D.L.; Glenthøj A.; Möller S.; Biemond B.J.; Andersen K.; Gaist D.; Petersen J.; Frederiksen H. Prevalence of congenital hemolytic disorders in Denmark, 2000–2016. doi: https://doi.org/10.2147/CLEP.S250251.spa
dc.relation.referencesVafaei H, Karimi S, Akbarzadeh Jahromi M, Asadi N, Kasraeian M. The effect of mother's β-thalassemia minor on placental histology and neonatal outcomes. doi: https://doi.org/10.1080/14767058.2020.1774540.spa
dc.relation.referencesAdler A, Wainstock T, Sheiner E. Prenatal exposure to maternal β-thalassemia minor and the risk for long-term hematologic morbidity in the offspring: A population-based cohort study. doi https://doi.org/10.1016/j.earlhumdev.2021.105397spa
dc.relation.referencesAdjaye N, Bain BJ, Steer P. Prediction and diagnosis of sickling disorders in neonates doi: https://doi.org/10.1136/adc.64.1_spec_no.39spa
dc.rightsDerechos reservados - Unidad Central del Valle del Caucaspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)*
dc.rights.localAbierto (Texto Completo)spa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0*
dc.subject.keywordsBeta-thalassemia minoreng
dc.subject.keywordsSickle celleng
dc.subject.keywordsHemoglobinopathyeng
dc.subject.keywordsPregnancyeng
dc.subject.proposalBetatalasemia menorspa
dc.subject.proposalCélulas falciformesspa
dc.subject.proposalHemoglobinopatíaspa
dc.subject.proposalGestantespa
dc.titleHallazgo incidental de hemoglobinopatía mixta en paciente gestante, reporte de caso clínicospa
dc.title.titleenglishIncidental finding of mixed hemoglobinopathy in a pregnant patient, clinical case reportspa
dc.typebachelor thesisspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaspa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisspa
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradospa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionspa
dcterms.audiencePúblico generalspa
dcterms.audienceEstudiantes de medicina, médicos generales, médicos especialistasspa
dcterms.audience.professionaldevelopmentPregradospa
dcterms.audience.professionaldevelopmentEspecializaciónspa

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