López Muñoz, Diego FernandoGutiérrez Bonilla, Karol VanessaCastaño Ospina, Juan Camilo2024-06-262024-06-262024http://hdl.handle.net/20.500.12993/4472ilustraciones, gráficos, tablasLos síndromes anémicos, sobre todo del tipo beta-talasemia, son una patología frecuentemente subdiagnosticada; cuyas manifestaciones clínicas son muy similares entre sí lo cual dificulta un manejo oportuno, debido a esto se debe recurrir al apoyo de estudios complementarios para clasificarlos y así llegar a un diagnóstico definitivo. Se presenta el caso de una paciente primigestante de 25 años quien fue hospitalizada en contexto de sepsis de origen urinario que progresó a shock; en sus paraclínicos presenta hemograma con anemia grado I según OMS. Durante su estancia hospitalaria en el seguimiento paraclínico, se reporta descenso de la hemoglobina por lo que se realizan estudios de extensión en donde se evidencia hemoglobinopatía mixta (betatalasemia menor y anemia de células falciformes) como hallazgo incidental.Resumen / 1. Introducción / 2. Caso clínico: antecedentes, enfermedad actual, exploración física / 3. Pruebas complementarias / 4. Evolución / 5. Diagnóstico / 6. Discusión y conclusiones / Financiación, conflicto de intereses y consentimiento informado / BibliografíaPDF14 páginasapplication/pdfspaDerechos reservados - Unidad Central del Valle del Caucahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0bachelor thesisAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)info:eu-repo/semantics/openAccessInstname:Unidad Central del Valle del Caucareponame:Repositorio Institucional Unidad Central del Valle del Caucarepourl:https://repositorio.uceva.edu.co/Abierto (Texto Completo)Betatalasemia menorCélulas falciformesHemoglobinopatíaGestantehttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Beta-thalassemia minorSickle cellHemoglobinopathyPregnancy